国网福建电力建设无人机网格化巡检示范区

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福建（d）TBF保护机制的示意图。尽管锂负极和硫正极的转化反应储能（图2b）具有压倒性优势，电力但Li-S电池的实际应用仍然受到各种阻碍，电力包括S及其放电产物（Li2S2和Li2S）的低导电率，循环期间大量的硫体积膨胀（高达80％）以及中间体（Li2Sn，n2）在电解质中的溶解，导致活性材料的严重损失和LiPS的穿梭。

建设机网图11（a）真空过滤（致密涂层）获得的G-LTO@PP隔膜的Li-S电池的示意图。无人文献链接：Interlayersforlithium-basedbatteries（EnergyStorageMaterials,2019,DOI:10.1016/j.ensm.2019.05.021）。3、巡检Li金属负极保护的中间层3.1电解质添加剂原位形成Li金属负极的保护夹层LiNO3是醚电解质中的重要添加剂，对Li负极的表面化学性质有显着影响。

环化聚丙烯腈基质中吡啶基团以及3D多孔导电网络与其捕获多硫化物物质，示范促进硫的利用。为了避免这种有害现象，国网格化报道了Al2O3/PVDF-HFP复合保护层（CPL）。

这种表面保护层的Li金属负极的循环效率为99％，福建超过150次循环，福建比裸露的未改性样品好得多在他们的后续工作中，应用了包括六方氮化硼（h-BN）和石墨烯的超薄2D原子晶体层状材料。

这项工作提供了一种独特的界面策略，电力来调节硫物种的运输和反应氧化还原。建设机网（c）MoS2/Celgard隔膜的Li-S电池电池配置的示意性。

无人新颖的电池配置是解决这些问题的另一种有效策略。巡检将硫浸渍到多孔纳米结构可以提高电池的容量改善电池的循环性能。

示范（e）没有和有GFC中间层的Li-S电池在1C下的循环性能。这种异质结构综合了TiO2和TiN的优点，国网格化其中TiO2捕获多硫化物的强吸附剂，TiN促进多硫化物快速转化为不溶性产物（图11d）。